Uma caneta injetável de Zepbound, o medicamento para perda de peso da Eli Lilly, é exibida na cidade de Nova York, em 11 de dezembro de 2023.
Brendan McDermid | Reuters
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Boa tarde! Um grupo altamente popular de medicamentos para perda de peso e diabetes ainda é difícil de encontrar nos EUA. Os fabricantes dominantes desses tratamentos, Eli Lilly e Novo Nórdicoestão fazendo progressos para mudar isso.
Mas Wall Street parece ser mais encorajada por um do que por outro.
As farmacêuticas compartilharam atualizações de fornecimento quando relataram seus resultados financeiros do primeiro trimestre. A demanda por seus medicamentos para perda de peso e diabetes ultrapassou em muito a oferta no último ano, forçando a dupla a investir pesadamente para aumentar sua produção.
Os investidores aplaudiram a Eli Lilly depois que a empresa aumentou sua perspectiva de receita para o ano inteiro em US$ 2 bilhões, em parte devido à confiança sobre o aumento da produção de seu medicamento para perda de peso Zepbound, tratamento para diabetes Mounjaro e medicamentos similares para o resto do ano. A empresa se refere a esses tratamentos como medicamentos incretinas, que imitam certos hormônios intestinais para suprimir o apetite de uma pessoa e regular o açúcar no sangue.
“Agora que completamos quatro meses do ano, temos maior visibilidade sobre isso, sobre esses nós de capacidade e nos sentimos mais confiantes”, disse Anat Ashkenazi, diretora financeira da Eli Lilly, aos investidores durante uma teleconferência de resultados em 30 de abril.
Ela observou que a Eli Lilly tem várias unidades de produção “em expansão ou em construção”, incluindo duas unidades na Carolina do Norte, duas em Indiana, uma na Irlanda e uma na Alemanha. Há também um sétimo site que a empresa adquiriu recentemente da Nexus Pharmaceuticals.
Ashkenazi também destacou a recente aprovação e o próximo lançamento de um novo dispositivo de entrega para Mounjaro chamado KwikPen na Europa e no Reino Unido, que ela disse irá “desbloquear nova capacidade de oferta” para certos mercados internacionais. Isso ocorre porque a Eli Lilly usa esse dispositivo há anos para insulina, para que a empresa possa aproveitar os recursos de fabricação existentes para produzir mais outros medicamentos com incretinas.
KwikPen é uma caneta única de quatro doses que cobre um mês de tratamento. Pacientes que usam autoinjetores atuais para perda de peso e medicamentos para diabetes passe por quatro canetas diferentes por mês. Quando questionado se a empresa lançará o dispositivo nos EUA, o CEO da Eli Lilly, David Ricks, disse aos investidores: “Não descartamos isso em outras jurisdições”.
A Eli Lilly espera que a oferta de Zepbound, Mounjaro e outros medicamentos contra incretinas permaneça “bastante restrita” no curto e médio prazo, uma vez que a procura continua elevada, disse Ashkenazi. Mas ela observou que a Eli Lilly espera que a sua produção de doses vendáveis de medicamentos com incretinas seja pelo menos 1,5 vezes maior no final deste ano, em comparação com o segundo semestre de 2023 – uma meta que a empresa delineou pela primeira vez em fevereiro.
No dia em que a Eli Lilly divulgou os lucros, as ações da empresa saltaram mais de 5% devido ao aumento da orientação e às atualizações de fornecimento.
“Enquanto [Lilly] continua vendo a demanda por incretinas superando a oferta no futuro próximo, a empresa está claramente progredindo no aumento da capacidade, e isso deve se traduzir na aceleração do crescimento do volume ao longo do ano”, disse Chris Schott, analista do JPMorgan, em uma nota de pesquisa na semana passada.
Rebekah Carl posa com sua receita de Wegovy em New Columbia, Pensilvânia, EUA, 13 de novembro de 2023.
Hannah Beier | Reuters
Enquanto isso, os investidores pareciam menos impressionados com a Novo Nordisk na semana passada. As ações da empresa caíram mais de 2% em 2 de maio, após a divulgação dos resultados do primeiro trimestre.
Os executivos da Novo Nordisk disseram em uma teleconferência à mídia naquele dia que a empresa está aumentando gradualmente a produção de doses mais baixas ou “iniciais” de seu medicamento para perda de peso Wegovy nos EUA, depois de restringir seu fornecimento em maio passado para atender à demanda.
Cerca de 27 mil novos pacientes nos EUA estão agora iniciando a injeção semanal todas as semanas, disse o CEO Lars Fruergaard Jorgensen em uma teleconferência com a mídia. Isso representa um aumento em relação aos 5.000 por semana em dezembro.
“Este é realmente um aumento de volume muito bom, como estávamos planejando”, disse Jorgensen.
Ele acrescentou que a empresa continuará a aumentar o fornecimento de Wegovy e de seu equivalente para diabetes, Ozempic, durante o resto do ano. O foco principal da empresa é “garantir a continuidade do atendimento aos pacientes que já iniciaram o tratamento”, disse Jorgensen.
Ainda assim, a Novo Nordisk não atingiu as estimativas de Wall Street para as vendas do seu medicamento para perda de peso Wegovy, mesmo com o aumento da oferta e das prescrições do medicamento durante o trimestre. A receita da Wegovy mais que dobrou para 9,38 bilhões de coroas dinamarquesas (US$ 1,35 bilhão) durante o período, ficando abaixo das expectativas dos analistas de 10,55 bilhões de coroas dinamarquesas (US$ 1,52 bilhão), de acordo com a FactSet.
Isso ocorre porque os preços do Wegovy e do Ozempic caíram no primeiro trimestre à medida que os volumes e a concorrência aumentaram, disse Karsten Munk Knudsen, CFO da empresa, a analistas por telefone.
Ele acrescentou que a tendência continuará durante o resto do ano. Os preços de tabela do Wegovy e do Ozempic nos EUA ainda são de cerca de US$ 1.000 por mês, mas a Novo tem oferecido abatimentos e descontos às seguradoras para expandir a cobertura a mais pacientes.
Continuaremos observando como o cenário da oferta muda durante o resto do ano. Fique ligado em nossa cobertura.
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O que há de mais moderno em tecnologia de saúde
Anúncios de smartwatches da Apple são exibidos enquanto os clientes dão uma olhada nos acessórios de smartwatches na loja da Apple em Nova York, em 26 de dezembro de 2023.
Eduardo Muñoz | Reuters
Maçã obteve aprovação da Food and Drug Administration dos EUA para sua tecnologia de monitoramento cardíaco em 3 de maio.
A agência anunciado que o recurso Histórico de fibrilação atrial do Apple Watch pode ser usado em estudos clínicos por meio de seu programa de ferramentas de desenvolvimento de dispositivos médicos. O recurso da Apple é a primeira tecnologia digital de saúde qualificada no programa, disse o FDA.
A FDA programa identifica tecnologias que são confiáveis o suficiente para serem usadas em um contexto de pesquisa científica. É um caminho voluntário, e as ferramentas e soluções qualificadas no programa MDDT são então usadas para ajudar a avaliar novos dispositivos médicos.
A tecnologia Histórico de Fibrilação Atrial da Apple servirá como teste de biomarcador para avaliar a segurança e eficácia dos dispositivos de ablação cardíaca, que são usados para tratar batimentos cardíacos irregulares.
A fibrilação atrial, muitas vezes chamada de AFib, é um tipo de ritmo cardíaco irregular causado quando as câmaras superiores do órgão batem “caoticamente”, de acordo com o clínica Mayo. AFib geralmente causa batimentos cardíacos acelerados e acelerados e pode levar a coágulos sanguíneos e aumento do risco de acidente vascular cerebral ou insuficiência cardíaca.
A condição afeta os indivíduos de maneira diferente e, às vezes, as pessoas não apresentam sintomas. Mesmo assim, os pacientes com AFib geralmente necessitam de tratamento como medicamentos, terapia ou cirurgias para prevenir resultados como um acidente vascular cerebral, disse a Clínica Mayo.
O recurso AFib History da Apple permite que os usuários monitorem quanto tempo seu coração mostra sinais de AFib durante um longo período, de acordo com o site da empresa. O recurso não se destina ao uso por menores de 22 anos e os usuários precisam usar o Apple Watch por pelo menos 12 horas por dia e cinco dias por semana para receber estimativas.
Os usuários também podem compartilhar seus dados com seus médicos para ajudar a determinar os tratamentos corretos e as próximas etapas para eles.
A História AFib foi inicialmente aprovada pelo FDA há dois anos, e a Apple passo a passo instruções on-line para pacientes interessados em se preparar.
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