GSK despenca depois que tribunal dos EUA toma decisão sobre Zantac

LONDRES – Ações da gigante farmacêutica britânica GSK despencou 9% na segunda-feira, depois que um tribunal dos EUA decidiu que evidências científicas poderiam ser apresentadas como uma pilha de ações judiciais relacionadas ao medicamento descontinuado para azia Zantac avançando.

O Tribunal do Estado de Delaware decidiu na noite de sexta-feira que os peritos dos demandantes poderiam testemunhar nos cerca de 75 mil casos alegando que o outrora popular medicamento ranitidina – vendido sob a marca Zantac nos EUA – pode causar câncer.

“Este caso sempre teve como objetivo levar a ciência a um júri”, disse Brent Wisner, advogado do escritório Wisner Baum, que representa muitos dos demandantes, em um comunicado.

A disputa vem acontecendo há anos e envolve inúmeras empresas farmacêuticas. O Zantac foi vendido pela GSK como medicamento sujeito a receita médica na década de 1980, antes de passar para um medicamento de venda livre, e após a expiração da sua patente na década de 1990, foi vendido por empresas como a francesa Sanofia empresa norte-americana Pfizer e a alemã Boehringer Ingelheim.

A droga foi retirada europeu e NÓS mercados em 2019 e 2020, depois que os reguladores conduziram uma revisão de segurança que levantou preocupações de que continha um provável carcinógeno chamado NDMA.

As empresas envolvidas negam que exista um consenso científico de que o medicamento possa estar ligado a qualquer desenvolvimento posterior de cancro.

Num comunicado divulgado na sexta-feira, a GSK disse que discordava da última decisão de Delaware e que iria recorrer imediatamente.

Ele disse que a decisão contradiz a decisão de litígio multidistrital do tribunal federal em dezembro de 2022, que rejeitou todos os casos alegando cinco tipos de câncer. Acrescentou que a decisão do tribunal dizia respeito apenas à questão de saber se a metodologia utilizada pelos peritos dos demandantes era suficientemente fiável para ser apresentada como prova no julgamento.

“Após os 16 estudos epidemiológicos que analisaram dados humanos relativos ao uso de ranitidina, o consenso científico é que não há evidências consistentes ou confiáveis ​​de que a ranitidina aumente o risco de qualquer tipo de câncer”, disse a GSK.

Embora a maioria esteja em Delaware, um número menor de casos contra várias empresas está sendo ouvido na Califórnia, Illinois e Pensilvânia.

Analistas da Jefferies sinalizaram no final de maio um possível vento favorável para a GSK depois que um júri de Illinois concluiu que a GSK e a Boehringer Ingelheim não eram responsáveis ​​​​pelo câncer colorretal no primeiro caso Zantac a ser julgado.

A GSK, a empresa mais exposta aos casos, poderá enfrentar custos de liquidação de US$ 1 bilhão a mais de US$ 3 bilhões, de acordo com uma série de notas de analistas citado por Reuters.

A Sanofi, citada em cerca de 25 mil dos 75 mil casos, disse em seu próprio comunicado na sexta-feira que estava decepcionada com a decisão de não excluir os especialistas dos demandantes dos casos e que também apelaria. As ações da Sanofi caíram 1% na segunda-feira.

A Pfizer disse à CNBC na segunda-feira que estava implicada em uma “fração” dos casos de Delaware e resolveu um “número substancial” de casos em que foi citada como réu.

“Embora tenhamos grande simpatia pelos demandantes nestes casos, não há nenhuma evidência científica confiável de que o Zantac, que foi revisado e aprovado pela FDA, cause câncer. A Pfizer não vende um produto Zantac há mais de 15 anos e o fez apenas por um período de tempo limitado, nem a Pfizer jamais fabricou um produto Zantac”, afirmou a empresa em comunicado.

O Financial Times mês passado relatadoque a Pfizer concordou em pagar entre US$ 200 milhões e US$ 250 milhões para resolver mais de 10.000 ações judiciais da Zantac. A CNBC não confirmou o valor de forma independente.

A CNBC entrou em contato com a Boehringer Ingelheim para comentar.